FITC标记的核基质蛋白21抗体凝集素复合物的可分裂成分,参与细胞周期中的染色体结合、DNA修复和细胞凋亡。DNA复制后姐妹染色单体的内聚是必需的。凝集素复合体显然形成一个大的蛋白质环,其中姐妹染色单体可以被捕获。在中期后期,该蛋白通过分离
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FITC标记的载脂蛋白C3抗体载脂蛋白C-III是一种极低密度脂蛋白(VLDL)蛋白。它抑制脂蛋白脂肪酶和肝脂肪酶,被认为延迟了富含甘油三酯颗粒的分解代谢。APOCⅢ水平的升高诱导高甘油三酯血症的发生。
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磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体该基因编码的蛋白质是一种丝氨酸苏氨酸激酶,属于糖原合成酶激酶亚家族。它与能量代谢、神经细胞发育有关。
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赖氨酸特异性脱甲基酶2抗体黄素依赖性组蛋白去甲基化酶,如kdm1b,调节组蛋白赖氨酸甲基化,表观遗传标记是调节基因表达和染色质功能(karytinos et al.,2009
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FITC标记的CGG结合蛋白1抗体脆性X综合征是遗传性智力低下最常见的形式,是X染色体上FMR1(脆性X智力低下)基因转录沉默的结果。FMR1基因包含一个独特的CpG二核苷酸重复序列,位于该基因的5’非翻译区,在脆性X综合征中,该基因被显著
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FITC标记的Mob1同源蛋白MOBKL2C抗体MaMKL2C与酵母MOB1蛋白相似。酵母MOB1结合MPS1P,是纺锤体极体复制和有丝分裂检查点调节必不可少的蛋白激酶。另外,已经观察到编码不同亚型的剪接转录变体。
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磷酸化上皮钠通道β2抗体scnn1b是一个亚基的上皮钠通道,ENaC。ENaC钠高选择性,低电导和阿米洛利敏感性。ENaC功能通道是由至少3个亚基,α(SCNN1A),β(scnn1b)、γ(γ)。这3个亚基显示出序列相似性,表明一个共同祖
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体c-Jun(癌基因c-jun)是转录因子AP-1结合并激活转录在滓/AP-1元素似乎对SAPK/JNK信号通路下游的一个主要目标的一部分。c-Jun的转录活性Ser63和Ser73磷酸化调节。包括生长因子的细胞外
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FITC标记的脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体蛋白在丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化和去磷酸化是调节真核细胞中广泛的细胞功能的重要手段,包括细胞分裂、稳态和凋亡。一组紧密参与这一过程的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸(SE/THR)蛋白激酶。BRSK2(
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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