AZD2014 是新型mTOR抑制剂，IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
产品货号：S2783100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：726 商家询价
Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2170200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：732 商家询价
Daclatasvir (BMS-790052) 是高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM,在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。Phase 3。
产品货号：S148250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：725 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2700 产地：美国 价格：询价 点击数：708 商家询价
BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
产品货号：S1186200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：827 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：972 商家询价
BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
产品货号：S1274100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：749 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
产品货号：S2219200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：993 商家询价
HA Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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