MK-8776 (SCH 900776)是选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S273550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：536 商家询价
IOX1 是2OG oxygenases强效的广谱抑制剂, 包括JmjC demethylases，CAS#5852-78-8。
产品货号：S7234 产地：美国 价格：询价 点击数：605 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2700 产地：美国 价格：询价 点击数：423 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
产品货号：S2750 产地：美国 价格：询价 点击数：683 商家询价
UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号：S7570 产地：美国 价格：询价 点击数：553 商家询价
Trametinib (GSK1120212)是高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 Phase 3。
产品货号：S2673100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：435 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：649 商家询价
有效的，高度选择性的，人类17,20-lyase抑制剂，IC50为38 nM,比作用于其他 CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
产品货号：S1195 产地：美国 价格：询价 点击数：530 商家询价
AZD5363有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3) 的所有亚型，IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。Phase 1/2。
产品货号：S801925mg 产地：美国 价格：询价 点击数：467 商家询价
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM，CAS#1271738-62-5。
产品货号：S7618 产地：美国 价格：询价 点击数：472 商家询价