生物信息学服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

人外显子组测序数据分析

1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

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实验方案设计咨询

我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务,还提供相应的高通量测序服务。除此之外,我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台,可为广大药物研发团队提供服务。

商家询价 北京诺赛基因组研究中心有限公司

基因组组装

基因组组装(Genome assembly)是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理,已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前,我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

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第一代测序分析

 1. Shutgun测序  2. EST/cDNA测序  3. PCR重测序  4. 序列NCBI批量递交

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遗传连锁分析

连锁分析(Linkage analysis)是基因定位方法之一,即根据基因在染色体上呈线性排列,不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品,通过基因扫描获得的实验数据,采用合适的分析方法,确定致病基因与检测位点的连

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外显子组测序

外显子组测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。

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转录组测序(RNA-seq)服务(illumina solexa高通量测序)

可对高通量测序结果进行进一步的生物信息学分析,包括基因组、转录组、small RNA等测序后分析

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