SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。

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SNP/单核苷酸多态性分析技术平台： 1．PCR-测序法 2．Taqman-MGB探针分型 3．PCR-RFLP酶切分型 4．PCR-LDR分型 5．SNaPshot分型 6．质谱分型

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公司拥有目前全球最好的HRM仪器：QiagenRotor-Gene 6000及Roche LightCycler® 480，使用目前全球最好的HRM染料EvaGreen（Biotium）。

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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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本公司提供探针法检测。TAQ-MAN探针，MGB探针任选。速度快，灵敏度高，价格低收费根据样品和位点数量确定，欢迎来电。公司使用ABI ONE STEP PLUS机型

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单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。检测方法多采用实时荧光定量PCR分析法；

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SNPs筛查和鉴定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲线突变检测法

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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您只需提供样本和待测SNP位点的编号，我们就可以通过测序的方法检测待测SNP位点信息，并提供详细结果、分析报告，最大程度方便您的科研。

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