光遗传（光抑制）-rAAV-hSyn-ArchT-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。