基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合
DNA测序服务
<h3>测序原理</h3><p><br></p><h3>化学修饰法测序原理</h3><p> </p><p>化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度
蛋白表达服务
<p>&lt;p&gt;强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台：包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求，我们提供从基因合成，载体构建，基因表达，蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋
如何同时测定蛋白质纯度与含量？
在生命科学研究和生物制药生产中，蛋白质的纯度和含量是评估样品质量与工艺稳定性的关键参数。含量（浓度）表示样品中目标蛋白的绝对量，而纯度则反映目标蛋白相对于杂质的比例。通常检测时，这两项指标依赖不同的技术手段，既增加了操作复杂性，也提升了误差风险。随着检测需求的提高，多技术整合正在成为实现蛋白质纯度与
HPLC检测蛋白纯度的原理、优势与应用场景
在生命科学和生物制药领域，蛋白纯度是评价样品质量和确保下游应用可靠性的核心指标。高效液相色谱（HPLC）因其高分辨率、良好重现性和高灵敏度，成为检测蛋白纯度的重要手段。本文将介绍HPLC检测蛋白纯度的原理、优势及主要应用场景。 一、HPLC检测蛋白纯度的原理 HPLC基于色谱分离原理，通过蛋白分子
SDS-PAGE和HPLC：哪种方法更适合你的蛋白纯度评估？
在蛋白组学研究与生物制药开发中，蛋白纯度评估是确保实验可重复性和产品质量的核心环节。SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）与HPLC（高效液相色谱）是两种常用且互补的分析方法，各具优势与局限。本文聚焦于它们在蛋白纯度分析中的适用场景、核心技术特点及优缺点，助力科研人员研发决策。 一
PTMs分析技术的最新进展：质谱和其他方法的比较
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs） 是维持细胞稳态、调节信号传导和控制基因表达的关键调控手段。随着蛋白组学研究的快速发展，对PTMs的系统性研究正成为揭示疾病机制、发现生物标志物和开发靶向疗法的重要突破口。为了精准解析这些修饰事件，科研界
一文掌握蛋白翻译后修饰研究的常用技术与应用场景
在细胞生命活动中，蛋白质并非合成完毕即具备完整功能。许多蛋白需经历翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）过程，以调控其结构稳定性、亚细胞定位、分子相互作用乃至生物活性。蛋白翻译后修饰已成为现代生命科学研究中的重要领域，广泛应用于疾病机制探索、药物靶
如何使用SEC-HPLC进行蛋白质纯度与均一性分析？
在生物制药及生命科学研究中，蛋白质的纯度与均一性是关键质量属性（CQA），直接影响生物制品的安全性、有效性及稳定性。尺寸排阻高效液相色谱（SEC-HPLC）以其高分辨率、温和分离和定量能力，已成为蛋白质纯度及聚集状态分析的核心技术。本文将介绍SEC-HPLC的原理、操作要点、关键参数及数据解读方法。